El Ayuntamiento de Málaga recibe el premio a la Accesibilidad en los 'Telefónica Ability Awards'

El Ayuntamiento de Málaga ha recibido este pasado martes el premio de Accesibilidad en los 'Telefónica Ability Awards', como ganador en la categoría principal que reconoce a la entidad que proporciona el entorno más seguro, cómodo y accesible en sus instalaciones. Los galardones fueron entregados en Madrid, en un acto presidido por la Reina Doña Sofía y al evento asistió el alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, acompañado por el concejal de Movilidad y Accesibilidad, Raúl López.

El Consistorio malagueño fue seleccionado como una de las 50 entidades finalistas, que optaban a estos galardones, de un total de 400 candidaturas de 203 empresas presentadas a esta segunda edición. De las 50 finalistas, que además pasan a formar parte del 'Club Ability', foro para compartir mejores prácticas y experiencias, se han elegido a las nueve ganadoras.

Así, la Reina Doña Sofía hizo entrega a De la Torre del premio dentro de la categoría principal de Accesibilidad que ha obtenido el Consistorio malagueño. La candidatura presentada por el Ayuntamiento de Málaga subrayaba la estrategia corporativa mediante el desarrollo del Plan Estratégico de Accesibilidad del Municipio de Málaga y la Ordenanza de Accesibilidad del Municipio de Málaga.

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Aparcacoches de FAMF amenazan con retomar la huelga si no les pagan atrasos

MARTA SÁNCHEZ.- Los aparcacoches de la Federación Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF) firmaron una tregua el viernes en la huelga que mantienen desde el 9 de octubre por el impago de sus salarios, una protesta que retomarán si la entidad, subvencionada por la Junta de Andalucía, no cumple su palabra y les paga lo que les debe.

Los trabajadores padecen atrasos e impagos en sus salarios desde el verano de 2011, un hecho que han puesto repetidamente en conocimiento de la Inspección de Trabajo, advirtiendo que esta circunstancia está forzando a muchos de ellos a abonar intereses por la demora en el pago de sus préstamos e hipotecas.

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Una asociación de discapacitados denuncia que la federación adeuda tres meses

Marina Fernández El presidente de la Asociación Málaga Oeste de Discapacitados Físicos (Amadifi), Pascual Bueno, informó ayer a este periódico de que la Federación Provincial de Asociaciones de Discapacitados (FAMF) adeuda tres nóminas a sus trabajadores que ejercen de aparcacoches. En concreto, el presidente de la asociación asegura que son catorce los afectados que no han cobrado las nóminas de julio, agosto y septiembre.

Cabe recordar que estos empleados forman parte del centro especial de empleo de la FAMF y que todos ellos son personas con discapacidad. Según afirma, hace más de tres semanas que todos ellos se encuentran en situación de huelga indefinida debido a los impagos, llegando incluso la competencia a tener que cubrir el servicio de aparcacoches la semana pasada en la Rosaleda.

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" Málaga rinde homenaje al compromiso social de miguel ángel cabra de luna

La ciudad de Málaga y el sector de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), rindieron este viernes un homenaje al jurista comprometido con las causas sociales, Miguel Ángel Cabra de Luna, en el marco de la presentación de un libro en su honor en el que se examina la producción normativa española en materia de discapacidad en los últimos diez años.

El acto de homenaje, en el que además se otorgó a Cabra de Luna el título ‘Amigo de la Discapacidad’, otorgado por el Cermi, contó también con la presencia del alcalde de Málaga, Francisco de la Torre; del presidente del Cermi y de la Fundación Derecho y Discapacidad, Luis Cayo Pérez Bueno; y del vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, entre otros.

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El Hospital Regional de Málaga celebra unas jornadas informativas sobre los efectos tardíos de la poliomielitis

La Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias organiza esta reunión en colaboración con la Asociación AGASI y la Unidad de Atención Ciudadana

El Hospital Regional de Málaga acoge esta tarde las II Jornadas Hospitalarias sobre los Efectos Tardíos de la Poliomielitis (con el objetivo de informar a profesionales sanitarios y a las personas afectadas de polio, y sus familiares, del denominado Síndrome Post-polio (SPP), así como de la situación de los afectados.

El encuentro ha sido organizado por la Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias a petición de la asociación AGASI (Asociación andaluza de personas con secuelas de polio, sus efectos tardíos y síndrome post-polio) con la colaboración de la Unidad de Atención Ciudadana.

La poliomielitis es una enfermedad infantil infecciosa causada por un virus, erradicada en España desde el año 1979, según la OMS. En España hay unas 40.000 personas afectadas de polio y la estimación de pacientes en Málaga es de unos 2.300.

El SPP, reconocido por la OMS en el año 2007, es un trastorno neurológico y traumatológico progresivo que aparece a los 15 años, o más, de una poliomielitis aguda. Se manifiesta por una debilidad y fatiga muscular sobreañadida, y dolor muscular y articular, pudiendo aparecer hasta en un 40% de los pacientes que han tenido polio.

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Imagen CarlosHaya.net

Día Mundial de la Polio

MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.

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En 1985, un día 24 de octubre, la UNICEF, la OMS (Organización Mundial de la Salud), Rotary y la CDC (Central Disease Control) de Atlanta firmaron, en la ONU, la “Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio” con el convencimiento de que mientras exista un sólo caso de polio en el mundo, por virus salvaje, ningún niño, de ningún país, estará a salvo.

Desde ese día, han sido varias las fechas que se han fijado como posibles para la erradicación final de la enfermedad, siendo una y otra vez cambiadas por no haberse conseguido aún esa meta. Por lo que a fecha de hoy, no es el momento todavía que podamos celebrarlo, ya que sabemos que esta enfermedad no está erradicada en todos los países, bien por cuestiones ideológicas, políticas, religiosas, etc.

Pero de quienes nadie se acuerda en este día, y parece que todos se han olvidado, es de los afectados por la enfermedad, quienes toda nuestra vida hemos padecido y sufrido sus secuelas, y quienes, desde hace unos años, estamos padeciendo sus efectos tardíos, y algunos también el llamado Síndrome Postpolio; un padecimiento que ya fue reconocido en el año 2010 por la OMS, y clasificado en la Clasificación Internacional de Enfermedades, bajo el código G14.

Las personas con secuelas de polio, afectadas por sus efectos tardíos, y el Síndrome Postpolio hoy padecemos el desconcierto existente ante nuestra patología a causa de nuestra peculiar situación y, por ello, nuestros derechos, tanto humanos, como sociales y laborales, son constantemente vulnerados.

De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas, es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales que nos tienen que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. Sumando esto, al desinterés que también vemos por parte de la administración, la cual, presta poca o nula atención a la comunidad médica, no facilitándola los medios e información necesaria para que se nos pueda prestar la debida atención a las nuevas patologías que se nos presentan, así como ninguna son las ayudas administrativas existentes para este colectivo.

Por lo tanto, siendo sabedores de que no tenemos tiempo el colectivo de afectados por la polio sus efectos tardíos y síndrome Post postpolio, demanda con urgencia ayuda socio-sanitaria.

Nuestra condición requiere la aplicación de inmediatas medidas que palien las deficiencias y agravios que venimos padeciendo, algunas de las cuales ya en un pasado más o menos reciente se empezaron a proponer, pero nunca se llegaron a ejecutar. Medidas éstas que se han propuesto desde diferentes partidos políticos, y con diferentes proposiciones no de ley que han quedado sólo en palabras y papel.

Desde este colectivo pedimos que se tengan en cuenta las reivindicaciones más urgentes y que son de máxima prioridad, las que consideramos que serían de justicia que se implantaran lo antes posible, para que este colectivo pudiera, también en justica, ser atendido como se merece.

Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:

• Que los grados de discapacidad no estén basados ni fundamentados en las deficiencias, sino en consonancia con la discapacidad que el afectado vaya presentando con los efectos tardíos de la polio, y que estos le vaya imponiendo.
• Que los afectados puedan tener periódicamente tratamientos de rehabilitación, ya que estos son necesarios y de vital importancia para mantener nuestro tono muscular, pero siempre bajo la supervisión de personal cualificado y experimentado en el tema SPP.
• Que las ortesis, los aparatos de ayuda para su marcha y las sillas de ruedas, y demás complementos, sean acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.
• Que sea tomada en consideración, la condición de patología dolorosa e invalidante al igual que la edad y condición de los afectados, para que se faciliten los accesos a las prestaciones por incapacidad, orfandad, o cualquier otra ayuda que pudiera aparecer una vez llegado el momento de no poder seguir ejerciendo sus actividades laborales.
• Que se difunda información a los médicos de atención primaria, así como a todos los profesionales de la sanidad sobre los trastornos tardíos asociados con la polio, y que los pacientes sean derivados a los centros especializados.
• Que se transmita información a las asociaciones y a los supervivientes de polio.
• Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, y que se efectúe un seguimiento de la evolución del Síndrome PostPolio.

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“LA POLIO ES UNA ENFERMEDAD DEL PASADO,

SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”.

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Por tanto, hoy 24 de octubre, Día Internacional de la lucha contra la Poliomielitis, nosotros manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los presentes así como a los que les pueda llegar este manifiesto, que nos escuchen para que nos puedan ayudar, y que también se unan a la lucha que mantenemos los afectados por la polio, porque nosotros todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil, no lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora que llegan los problemas, Hoy a la mayoría de nosotros nos pillan estos con edades avanzadas como para tener que iniciar una nueva lucha, Y sin embargo, nos dimos cuenta hace tiempo, que todos se han olvidado de nosotros.

FEAPET

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AGASI             APPCAT             APPM           AMAPYP 

 OMCETPAC

Leído en: FEAPET

El 24 de octubre, el Hospital Carlos Haya de Málaga celebra una Jornada sobre Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos de la Polio

La nueva asociación malagueña AMAPyP participará en este evento. Programa Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos de la Polio. H. Carlos Haya. Málaga

´Los hándicaps reales de la vida son los mentales. El resentimiento paraliza´

Este americano de 42 años nació sin brazos y decidió no usar prótesis debido a su peso. Con sólo diez años, tomó las riendas de una existencia que concibe como un regalo. Se autodefine como viajero del viaje de la vida, y se ha recorrido medio mundo para ayudar a las personas con limitaciones físicas o emocionales. Ha vendido millones de copias de su libro 'What´s your excuse?'

MARINA FERNÁNDEZ.- La historia de John Foppe es la de la superación. La de un ejemplo a seguir. Una de esas personas que hacen sonreír ante los problemas, porque en vez de lamentarse de haber nacido sin brazos, le ha sacado partida a la vida y a su discapacidad o «condición», como le gusta decir. Ayer vino a Málaga para impartir la conferencia «Rompiendo barreras» con motivo del 15 aniversario de GAES Solidaria. Afirma, que todos tenemos alguna discapacidad, ya sea de valores, relaciones, o física.

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Imagen La Opinión de Málaga

Jornada sobre el Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos

Fecha: 24 de Octubre de 2012.

Hora: 17.00 horas

Lugar: Salón de Actos del Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga

PROGRAMA SÍNDROME POST-POLIO

 17.00 Bienvenida. D. Jesús Bujalance Hoyos. Subdirector del Servicio de Atención Ciudadana. H. R.U. Carlos Haya, Málaga.

17.15 Introducción. Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

 17.30 Etiología, Epidemiología y Clínica. Dra. Sandra Giacometti. Neuróloga H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

17.45 Diagnóstico. Dra. Victoria E. Fernández. Neurofisióloga. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.00 Tratamiento. Dr. Mariano Bravo. Neurólogo. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.15 Aspectos Psicológicos. D. Luis Muñoz. Neuropsicólogo. Servicio Neurología H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.30 Punto de vista de la persona afectada y de los familiares. Dñª. Mercedes González Montiel. Delegada de AGASI en Málaga . D. Francisco Cumpián Beltrán. Familiar de paciente afectado. Vocal de AMAPyP.

18.45 Mesa redonda: D. Diego Márquez Aragón. Presidente de AGASI y FEAPET. D. Jesús Bujalance Hoyos. Subd. del Servicio de Atención Ciudadana. H. R. U. Carlos Haya. Málaga. Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

Organizan: HRU. Carlos Haya, Delegación de AGASI en Málaga.
Colaboran:  Plataforma del Voluntariado de Málaga, Ayuntamiento de Málaga, AMAPyP,

Málaga acoge los actos para conmemorar el Día Nacional de la Parálisis Cerebral

Málaga acoge hoy y mañana los actos para conmemorar el día nacional de la Parálisis Cerebral, que se celebra el 6 de octubre. Cada año, una ciudad alberga el programa de acciones organizadas por la Confederación ASPACE, y en esta ocasión la capital de la Costa del Sol se va convertir en punto de encuentro de profesionales así como de representantes de los colectivos que abordan esta discapacidad.

Junto con la Confederación, también organizan el programa la Federación ASPACE Andalucía y la Asociación malagueña de padres de paralíticos cerebrales (AMAPPACE), con la colaboración del Ayuntamiento de Málaga, Fundación Once, la Universidad de Málaga, Ipsen y Medirest.

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