Mostrando entradas con la etiqueta Polio y Efectos Tardíos. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Polio y Efectos Tardíos. Mostrar todas las entradas

Los afectados de polio ya disponen de un protocolo sanitario

martes, 24 de junio de 2014

El área de Neurología de Carlos Haya atenderá ahora a estos pacientes, cuya cifra es de 2.064 en la provincia

24.06.2014 | 05:00
 
­La Asociación de Afectados de Polio de Málaga está de enhorabuena. Ayer vieron cumplida una de sus históricas reivindicaciones: contar con un convenio de colaboración con hospitales públicos para tratar de manera integral a los enfermos, lo que facilitará su diagnóstico y posterior tratamiento.

La provincia de Málaga cuenta con 2.064 afectados de polio, una enfermedad invalidante que degenera el estado de salud de quienes la padecen año a año. Es por esto que la Asociación demandaba un área sanitaria que atendiese los efectos tardíos de la polio pues, como recuerdan, son enfermos crónicos cuya patología se agrava con l paso del tiempo por la sobrecarga muscular. Y es que el grueso de pacientes tiene entre 45 y 65 años, una franja de edad en la que comienzan a surgir daños.


Afectados malagueños por la polio piden un protocolo médico para tratar los efectos tardíos de la enfermedad

viernes, 31 de mayo de 2013


La Asociación Malagueña de Afectados por Polio y Postpolio (AMAPyP) presentó ayer su I Plan Estratégico para dar a conocer la situación de la enfermedad en Málaga, que padecen 2.271 personas, según datos oficiales. Según la presidenta de la asociación, Mercedes González, la polio es una dolencia desconocida para la mayor parte de la ciudadanía debido a que se ha conseguido su erradicación gracias al calendario vacunal. De hecho, indica, el último caso de polio en la provincia se registró en el año 1984.
Sin embargo, aún hay muchas personas que sufren sus consecuencias después de que contrajesen el virus en su infancia. Ella misma es una de las afectadas. «Con tres años, en la epidemia de 1963, contraje poliomelitis que me afectó a la movilidad en las piernas y en un brazo», indica González. La polio deja secuelas de por vida con las que los afectados han tenido que aprender a vivir. De hecho, según los datos del Servicio Andaluz de Salud, un alto porcentaje de pacientes con polio en Málaga tienen más de un 33% de discapacidad reconocida.

Imagen Sur.es

Un colectivo reivindica una mayor atención para los enfermos de polio

La asociación malagueña de afectados por la polio y síndrome postpolio, AMAPyP, presentó ayer el I Plan estratégico Atención y Difusión 2013/14, proyecto basado en el estudio y análisis de la situación de las personas afectadas por esta enfermedad polio y sus efectos tardíos en Málaga y su provincia. En el mismo, se reivindica la atención a las personas afectadas. "Es el momento de atender a los afectados por polio", aseguró la presidenta del colectivo, Mercedes González.

Leer más.

¿Padeciste la polio? ¿vives en Málaga?

lunes, 29 de abril de 2013


Estamos realizando un estudio de población para detectar el número y perfil, lo más aproximado posible, de personas afectadas por la polio y sus efectos tardíos, que vivan en Málaga.
Así pues, este es un llamamiento a todas las personas, residentes en la provincia de Málaga, que contrajeron la polio en su infancia. También, para todo aquel que tenga interés en colaborar en este proyecto.
¡Necesitamos tu ayuda!
Gracias.

Leído en Somos Pacientes.

Un documental de Juan Pinazo, sobre el Pabellón Infantil del Hospital Civil de Málaga, 'Un principio adverso, un final feliz'

lunes, 11 de marzo de 2013

En su día, nos hacíamos eco de la noticia sobre el premio RTVA en el VIII Festival de Cine y Discapacidad de Málaga, que cada año organiza la FAMF-COCEMFE. Se trataba del documental de Juan Pinazo, Un principio adverso, un final feliz.

Fue estrenado en el cine Albéniz, el 3 de diciembre de 2012, donde acudieron los malagueños para recrear y rememorar, en muchos casos, esa década de los 50 en que las epidemias de polio asolaron a España y, en particular, se cebó en la provincia de Málaga.

Leer más.


Personas con discapacidad reivindican su derecho «a ser uno más» en la sociedad

martes, 4 de diciembre de 2012

«He venido a reivindicar el derecho de toda persona con discapacidad a ser uno más y a participar activamente en todos los órdenes de la vida como cualquier otro, algo que nos impide la situación actual». Lo puede decir más alto, pero no más claro. Francisco Torres, de 54 años, es uno de los más de 50 malagueños que esta mañana han participado en la marcha solidaria organizada en el centro de la capital con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad. A las 10.30 horas se congregaron más de medio centenar de ciudadanos a la entrada de la calle Larios, desde donde partieron hacia la puerta del Ayuntamiento. Allí, Mercedes González, miembro de al Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (Amapyp), ha leído un manifiesto en el que, entre otras cosas, se llama a la unidad del colectivo «para que esta crisis no termine por volver a levantar barreras que hemos conseguido derribar estos años».

Leer más.

El documental 'Un principio adverso, un final feliz' galardonado con el premio RTVA

domingo, 2 de diciembre de 2012

El documental 'Un principio adverso, un final feliz' de Juan Pinazo, ha sido galardonado con el premio RTVA por el jurado del 'VIII Festival de Cine y Discapacidad de Málaga' que se celebra desde el 30 de noviembre hasta este lunes.

Este documental narra en primera persona las vivencias de los pacientes que, siendo niños, sufrieron poliomielitis en los años 50 en la provincia de Málaga y los trabajadores que hicieron posible su estancia y rehabilitación en el Pabellón Infantil del Hospital Civil de Málaga.

El fuerte brote de poliomielitis que atacó a los niños de la época, hizo necesario tomar medidas extraordinarias como fue crear un pabellón especial para niños que sufrieron esta enfermedad en el Hospital Civil de Málaga.

Leer más.

La Meditación en el Síndrome Postpolio y otros efectos tardíos de la polio

martes, 27 de noviembre de 2012

Mañana miércoles, día 28 de noviembre, tendrá lugar la charla "La Meditación en el Síndrome Postpolio y otros efectos tardíos de la polio", en el Hospital Carlos Haya. La entrada es libre.


Programa "Meditación en el Síndrome Postpolio y otros efectos tardíos de la polio"

Entrevista en Onda Azul TV a dos miembros de AMAPyP

domingo, 18 de noviembre de 2012

Ver a partir del minuto 13,35




Leer más.

El Hospital Regional de Málaga celebra unas jornadas informativas sobre los efectos tardíos de la poliomielitis

viernes, 26 de octubre de 2012

La Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias organiza esta reunión en colaboración con la Asociación AGASI y la Unidad de Atención Ciudadana

El Hospital Regional de Málaga acoge esta tarde las II Jornadas Hospitalarias sobre los Efectos Tardíos de la Poliomielitis (con el objetivo de informar a profesionales sanitarios y a las personas afectadas de polio, y sus familiares, del denominado Síndrome Post-polio (SPP), así como de la situación de los afectados.

El encuentro ha sido organizado por la Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias a petición de la asociación AGASI (Asociación andaluza de personas con secuelas de polio, sus efectos tardíos y síndrome post-polio) con la colaboración de la Unidad de Atención Ciudadana.

La poliomielitis es una enfermedad infantil infecciosa causada por un virus, erradicada en España desde el año 1979, según la OMS. En España hay unas 40.000 personas afectadas de polio y la estimación de pacientes en Málaga es de unos 2.300.

El SPP, reconocido por la OMS en el año 2007, es un trastorno neurológico y traumatológico progresivo que aparece a los 15 años, o más, de una poliomielitis aguda. Se manifiesta por una debilidad y fatiga muscular sobreañadida, y dolor muscular y articular, pudiendo aparecer hasta en un 40% de los pacientes que han tenido polio.

Leer más.
Imagen CarlosHaya.net

Día Mundial de la Polio

miércoles, 24 de octubre de 2012

MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.


En 1985, un día 24 de octubre, la UNICEF, la OMS (Organización Mundial de la Salud), Rotary y la CDC (Central Disease Control) de Atlanta firmaron, en la ONU, la “Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio” con el convencimiento de que mientras exista un sólo caso de polio en el mundo, por virus salvaje, ningún niño, de ningún país, estará a salvo.
Desde ese día, han sido varias las fechas que se han fijado como posibles para la erradicación final de la enfermedad, siendo una y otra vez cambiadas por no haberse conseguido aún esa meta. Por lo que a fecha de hoy, no es el momento todavía que podamos celebrarlo, ya que sabemos que esta enfermedad no está erradicada en todos los países, bien por cuestiones ideológicas, políticas, religiosas, etc.
Pero de quienes nadie se acuerda en este día, y parece que todos se han olvidado, es de los afectados por la enfermedad, quienes toda nuestra vida hemos padecido y sufrido sus secuelas, y quienes, desde hace unos años, estamos padeciendo sus efectos tardíos, y algunos también el llamado Síndrome Postpolio; un padecimiento que ya fue reconocido en el año 2010 por la OMS, y clasificado en la Clasificación Internacional de Enfermedades, bajo el código G14.
Las personas con secuelas de polio, afectadas por sus efectos tardíos, y el Síndrome Postpolio hoy padecemos el desconcierto existente ante nuestra patología a causa de nuestra peculiar situación y, por ello, nuestros derechos, tanto humanos, como sociales y laborales, son constantemente vulnerados.
De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas, es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales que nos tienen que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. Sumando esto, al desinterés que también vemos por parte de la administración, la cual, presta poca o nula atención a la comunidad médica, no facilitándola los medios e información necesaria para que se nos pueda prestar la debida atención a las nuevas patologías que se nos presentan, así como ninguna son las ayudas administrativas existentes para este colectivo.
Por lo tanto, siendo sabedores de que no tenemos tiempo el colectivo de afectados por la polio sus efectos tardíos y síndrome Post postpolio, demanda con urgencia ayuda socio-sanitaria.
Nuestra condición requiere la aplicación de inmediatas medidas que palien las deficiencias y agravios que venimos padeciendo, algunas de las cuales ya en un pasado más o menos reciente se empezaron a proponer, pero nunca se llegaron a ejecutar. Medidas éstas que se han propuesto desde diferentes partidos políticos, y con diferentes proposiciones no de ley que han quedado sólo en palabras y papel.
Desde este colectivo pedimos que se tengan en cuenta las reivindicaciones más urgentes y que son de máxima prioridad, las que consideramos que serían de justicia que se implantaran lo antes posible, para que este colectivo pudiera, también en justica, ser atendido como se merece.
Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:
  • Que los grados de discapacidad no estén basados ni fundamentados en las deficiencias, sino en consonancia con la discapacidad que el afectado vaya presentando con los efectos tardíos de la polio, y que estos le vaya imponiendo.
  • Que los afectados puedan tener periódicamente tratamientos de rehabilitación, ya que estos son necesarios y de vital importancia para mantener nuestro tono muscular, pero siempre bajo la supervisión de personal cualificado y experimentado en el tema SPP.
  • Que las ortesis, los aparatos de ayuda para su marcha y las sillas de ruedas, y demás complementos, sean acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.
  • Que sea tomada en consideración, la condición de patología dolorosa e invalidante al igual que la edad y condición de los afectados, para que se faciliten los accesos a las prestaciones por incapacidad, orfandad, o cualquier otra ayuda que pudiera aparecer una vez llegado el momento de no poder seguir ejerciendo sus actividades laborales.
  • Que se difunda información a los médicos de atención primaria, así como a todos los profesionales de la sanidad sobre los trastornos tardíos asociados con la polio, y que los pacientes sean derivados a los centros especializados.
  • Que se transmita información a las asociaciones y a los supervivientes de polio.
  • Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, y que se efectúe un seguimiento de la evolución del Síndrome PostPolio.

“LA POLIO ES UNA ENFERMEDAD DEL PASADO,
SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”.

Por tanto, hoy 24 de octubre, Día Internacional de la lucha contra la Poliomielitis, nosotros manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los presentes así como a los que les pueda llegar este manifiesto, que nos escuchen para que nos puedan ayudar, y que también se unan a la lucha que mantenemos los afectados por la polio, porque nosotros todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil, no lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora que llegan los problemas, Hoy a la mayoría de nosotros nos pillan estos con edades avanzadas como para tener que iniciar una nueva lucha, Y sin embargo, nos dimos cuenta hace tiempo, que todos se han olvidado de nosotros.

FEAPET


AGASI             APPCAT             APPM           AMAPYP 
 OMCETPAC
Leído en: FEAPET

El 24 de octubre, el Hospital Carlos Haya de Málaga celebra una Jornada sobre Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos de la Polio

lunes, 22 de octubre de 2012

La nueva asociación malagueña AMAPyP participará en este evento. Programa Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos de la Polio. H. Carlos Haya. Málaga

Jornada sobre el Síndrome Postpolio y otros Efectos Tardíos

martes, 16 de octubre de 2012


Fecha: 24 de Octubre de 2012.
Hora: 17.00 horas
Lugar: Salón de Actos del Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga

PROGRAMA SÍNDROME POST-POLIO
 17.00 Bienvenida. D. Jesús Bujalance Hoyos. Subdirector del Servicio de Atención Ciudadana. H. R.U. Carlos Haya, Málaga.

17.15 Introducción. Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

 17.30 Etiología, Epidemiología y Clínica. Dra. Sandra Giacometti. Neuróloga H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

17.45 Diagnóstico. Dra. Victoria E. Fernández. Neurofisióloga. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.00 Tratamiento. Dr. Mariano Bravo. Neurólogo. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.15 Aspectos Psicológicos. D. Luis Muñoz. Neuropsicólogo. Servicio Neurología H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.30 Punto de vista de la persona afectada y de los familiares. Dñª. Mercedes González Montiel. Delegada de AGASI en Málaga . D. Francisco Cumpián Beltrán. Familiar de paciente afectado. Vocal de AMAPyP.

18.45 Mesa redonda: D. Diego Márquez Aragón. Presidente de AGASI y FEAPET. D. Jesús Bujalance Hoyos. Subd. del Servicio de Atención Ciudadana. H. R. U. Carlos Haya. Málaga. Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

Organizan: HRU. Carlos Haya, Delegación de AGASI en Málaga.
Colaboran:  Plataforma del Voluntariado de Málaga, Ayuntamiento de Málaga, AMAPyP,

Vídeo "La polio contra el olvido", Informe Semanal

domingo, 9 de septiembre de 2012

08 sep 2012. La medicina actual acaba de acuñar una nueva definición médica para describir los síntomas de una dolencia hasta ahora no catalogada. Se llama el síndrome “Post-Polio” y en España afectó a más de 40.000 niños que en la década de los 50 fueron víctimas de la epidemia de Polio-mielitis. Aquel indiscriminado ataque vírico dejó secuelas permanentes en sus cuerpos. Y tras muchos años de olvido, 27 de ellos han decidido ahora destaparse en una exposición fotográfica impactante. Sus cuerpos desnudos están marcados por la cruel deformidad que provocó la infección. Son imágenes tan duras como llenas de valentía. Lo hacen para reivindicar dignidad y respeto. Y, sobre todo, para reclamar la oportunidad de integrarse plenamente en una sociedad que parece haber mirado hacia otro lado durante más de medio siglo. Informe Semanal saca a la luz su sacrificio en un reportaje de Viçenc Sanclemente y Enrique Barrera.

Informe Semanal de RTVE1: La polio contra el olvido

viernes, 7 de septiembre de 2012

Mañana, día 8 de septiembre, el programa Informe Semanal de RTVE dedicará parte de su espacio para hablar de “los niños de la polio”.

En los años 50 del pasado siglo España padeció el azote de una epidemia de Poliomielitis. Más de 40.000 niños sufrieron el ataque de una infección que dejó secuelas permanentes en sus cuerpos. Tras muchos años de olvido, 27 de ellos han decidido destaparse en una exposición fotográfica impactante que muestra sus cuerpos desnudos marcados con la cruel deformidad provocada por la enfermedad. Imágenes tan duras como llenas de significado. Lo hacen para reivindicar dignidad y respeto.

Leer más.

Lo que causa, lo que puede causar y lo que no causa la polio, entre quienes la padecieron

martes, 19 de junio de 2012


Introducción: Conforme transcurre el tiempo desde que terminó la gran epidemia de poliomielitis, después de la introducción generalizada de las vacunas contra la enfermedad, las personas afectadas, sus familias y sus proveedores de atención a la salud parecen tener menos conocimiento y menos claridad acerca de cuáles síntomas son causados por la polio, cuáles se asocian con la enfermedad y cuáles no. Muchos proveedores de salud en la práctica han tenido hoy poca experiencia o capacitación en relación con el cuidado de personas afectadas por la poliomielitis, y han estudiado poco la patología básica que el virus de la polio causaba años atrás.

Organizaciones tales como Post-Polio Health International, cuya existencia tiene por objeto proporcionar información a personas afectadas por la polio, frecuentemente son cuestionadas acerca de varios síntomas y su relación con la poliomielitis aguda. Los grupos de Post-Polio y los expertos profesionales han indicado que muchos individuos han estado dando información incorrecta y confusa.


Leer más.

Exposición "Memorias heridas, cuerpos rebelados"

lunes, 21 de mayo de 2012

Iniciamos nuestras actividades del programa Erradicar, olvidar, negar. Reflexiones sobre la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio con la inauguración, el próximo día 28 de mayo, de la exposición Memorias heridas, cuerpos rebelados: itinerarios contra el olvido. Poliomielitis y Síndrome Post-Polio en la Península Ibérica, con fotografías de Bernat Millet y textos de Juan Antonio Rodríguez Sánchez. La exposición es también la que abre el proyecto Espacio de Cultura Científica, financiado por el Ministerio de Educación en el marco del programa Campus de Excelencia Internacional.

 Fuente: Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Postpolio.

Depresión en las personas afectadas por la polio

domingo, 20 de mayo de 2012

La depresión varía en su forma, síntomas y severidad. Mientras los síntomas comunes incluyen fatiga, irritabilidad y dificultad, tanto para concentrarse, como para recordar, la depresión bipolar se manifiesta a través de características, tanto maniacas, como depresivas. Tales síntomas pueden perjudicar la funcionalidad, la salud, la carrera, las relaciones y la estabilidad financiera de un individuo e repercutir negativamente en la vida de los seres amados.

Reconocer y tratar efectivamente la depresión es un asunto crítico, porque sus síntomas, tales como la fatiga y los trastornos del sueño pueden exacerbar los síntomas de los efectos tardíos de la polio. Resultados de estudios prueban que la depresión es tratable (Gilbert, 1992), con las más importantes mejorías a partir de la combinación de psicoterapia y terapia farmacológica (Hales & Hales, 1995). Un estudio reveló que ninguno de los sobrevivientes de la polio que clínicamente cumplieron con los criterios para el diagnóstico de trastornos de depresión estaban en terapia o tomando medicamentos antidepresivos (Kemp et al., 1997).

Leer más.
Imagen OMCETPAC

Fisioterapia en la reeducación de la marcha en un paciente de 80 años con efectos tardíos de la poliomielitis

martes, 1 de mayo de 2012

Cordón Arnedo, Rubén
Nerín Ballabriga, Sara (dir.) ; Martínez Yagüe, Diego (dir.)

Universidad de Zaragoza, Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud, 2012

Graduado en Fisioterapia

Resumen: 
Introducción: La poliomielitis es una enfermedad infecciosa causada por uno de los tres virus de la polio, que pueden infectar al sistema nervioso central y lesionar los nervios que regulan la función muscular. El paciente estudiado padece los efectos tardíos de la poliomielitis y una atrofia casi total en la musculatura del miembro inferior derecho afecto (MID).
Objetivos: lograr la deambulación y la independencia en las AVD en un paciente de 80 años con efectos tardíos de poliomielitis, valorar la eficacia de la potenciación muscular en un sujeto de estas características y evitar complicaciones.
Metodología: valoración de un sujeto al que se le ha aplicado un tratamiento basado en la potenciación muscular, movilización pasiva y activo-asistida y electroterapia analgésica durante 3 semanas. Los ítems valorados y contrastados en relación a la eficacia del tratamiento son: la fuerza muscular (escala Daniels), el rango articular (goniometría), la marcha y equilibrio (escala Tinetti), funcionalidad en las AVD (escala Barthel) y el riesgo de úlceras por presión (escala NORTON).
Hallazgos: se ha observado un aumento significativo de la fuerza muscular y se ha logrado un inicio de marcha autónoma con apoyos.
Conclusiones: las técnicas de potenciación muscular son un instrumento eficaz para la reeducación de la marcha. Además la actividad física en el anciano es importante para mantener un buen estado de salud.

Fuente:  http://zaguan.unizar.es/record/7365#

"Para todos La 2" - La post-polio

lunes, 2 de abril de 2012

La Polio o poliomelitis, más conocida popularmente como parálisis infantil, es una enfermedad que dispone de una vacuna efectiva, gracias a la cual esta enfermedad ha sido erradicada del mundo occidental y está en proceso de erradicación en el Tercer Mundo.

Pero de la Post Polio sabemos menos, o nada: es un síndrome que puede afectar a quienes contrajeron la polio en su niñez, y que se manifiesta cuando estas personas tienen alrededor de 50 años.

Coloquio entre Juli Sellés, Vice Presidente de la Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos; y Enric Portell, Médico rehabilitador, especialista en Post Polio del Instituto Guttmann, en Badalona, uno de los centros de referencia de España en este Síndrome.

Ver el vídeo.