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María Jesús Moreno: «Los afectados de fibromialgia somos maltratados cada día en las consultas»

sábado, 24 de noviembre de 2012

Es una enfermedad silenciada. Hasta hace solo unos pocos años, no había diagnóstico para la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica, y a los afectados -mujeres en su gran mayoría- se les trataba como depresivos o hipocondríacos. Pero las dolencias son reales. Tan reales que afectan e incluso destruyen la vida personal y laboral de quienes las padecen. Hace ahora dos años, algunos de los pacientes diagnosticados en Málaga decidieron crear una asociación para apoyarse y buscar técnicas que remitiesen sus síntomas. Así nació Afibroma, que actualmente cuenta con 130 asociados en Málaga y que acaba de inaugurar su sede en la calle Juan Francés Bosca, en la Colonia de Santa Inés. Aunque su presidenta, María Jesús Moreno, asegura que son muchos más los que conviven con esta enfermedad crónica.
 
-¿Qué es la fibromialgia? 
 
-Es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que ocasiona a quien la padece dolor generalizado. Significa sufrir dolores las 24 horas del día. Y al final, eso te deja completamente agotada. Por eso está muy vinculado al síndrome de la fatiga crónica. Yo lo comparo con la sensación de tener agujetas en todo el cuerpo durante todo el día.
 

Taller de AFIterapia, AFIBROMA

jueves, 20 de septiembre de 2012

Desde hoy jueves, día 20 de Septiembre, la asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Málaga 'No somos invisibles'(AFIBROMA) tiene el taller de AFIterapia totalmente gratuito (Activación de la Fibras a través del sistema Inmunológico) de 10:00 a 13:00 Horas, en la sede de Afibroma "NO SOMOS INVISIBLES", ubicada en C/ Juan Francés Bosca, Nº 20 ( Colonia de Santa Inés).

El taller consiste en equilibrar el cuerpo y la mente, para así conseguir un mayor bienestar, llegando a eliminar la mayoría de los dolores y mejorando los estados emocionales.
Respiración correcta, relajación, eliminación de emociones negativas, visualizaciones creativas, equilibrado de nuestro cuerpo energético, y la correcta utilización del pensamiento nos ayudará a encontrar el camino para sanar la situación en la que nos encontramos.

Se recomienda traer ropa comoda, blanca o de color claro, pañuelo y una manta.

APAFIMA en televisión

lunes, 14 de mayo de 2012

La presidenta de Apafima (Asociación de Pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Málaga) , Chelo Muñoz Lendinez, la socia y vocal Carmen Villén, y la trabajadora social de Apafima, Cristina Galván, son entrevistadas en un programa de 101 TV con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia.

La Asociación de Fibromialgia de Málaga será la imagen del cupón de la ONCE de este sábado

miércoles, 9 de mayo de 2012

El cupón de Fin de Semana de este sábado de la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) estará dedicado al Día Internacional de la Fibromialgia, habiéndose puesto a la venta cinco millones de boletos. La imagen que se muestra corresponde con el anagrama de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Málaga 'No somos invisibles' (Afibroma), diseñado por la pintora Magdalena Romero, que es socia de esta entidad.

El director administrativo de la ONCE en Málaga, Cristóbal Martínez; el concejal de Accesibilidad, Raúl López; el delegado municipal del distrito de Teatinos-Universidad, Miguel Briones, y la presidenta de Afibroma, María Jesús Moreno, han presentado el cupón este martes.

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Pacientes de fibromialgia celebran una gala benéfica para recaudar fondos

miércoles, 14 de marzo de 2012

La Asociación de Pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (APAFIMA) celebrará el próximo 18 de marzo un festival benéfico para recaudar fondos. Éstos irán destinados a los gastos de las terapias que esta asociación imparte para paliar las dolencias de sus pacientes. Al acto de presentación de la gala asistieron ayer el concejal de Accesibilidad, Raúl López; el concejal de Juventud, Luis Verde; y la presidenta de APAFIMA, Consuelo Muñoz.

El festival contará con la participación de rostros malagueños muy conocidos en la ciudad. El maestro de ceremonias será el humorista Manolo Doña. Junto a él intervendrá también el monologuista Francisco Páez. Por otra parte, Fito Vergara, cantautor malagueño, presentará su último disco, y estará acompañado de su hermana, María Vergara. Actuarán también la banda 'Gapjazz' y el grupo 'Folk Migas'.

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Festival benéfico a favor de APAFIMA

lunes, 12 de marzo de 2012

La Asociación de Pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (APAFIMA) celebrará el próximo 18 de marzo un festival benéfico para recaudar fondos. Éstos irán destinados a los gastos de las terapias que esta asociación imparte para paliar las dolencias de sus pacientes.

Al acto de presentación han asistido el concejal de Accesibilidad, Raúl López; el concejal de Juventud, Luis Verde; y la presidenta de APAFIMA, Consuelo Muñoz.

El festival contará con la participación de rostros malagueños muy conocidos en la ciudad. El maestro de ceremonias será el humorista Manolo Doña. Junto a él intervendrá también el monologuista Francisco Páez. Por otra parte, Fito Vergara, cantautor malagueño, presentará su último disco, y estará acompañado de su hermana, María Vergara. Actuarán también la banda "Gapjazz" y el grupo “Folk Migas".

Todas las actuaciones tendrán lugar en la Caja Blanca a partir de las 19:30 horas. Este festival benéfico cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Málaga, a través de las áreas de Accesibilidad y Juventud, y con la Diputación Provincial de Málaga.

El precio de las entradas será de 10 €. Los fondos que se recauden irán destinados a mantener las actividades que hasta ahora se están llevando a cabo por la Asociación con este colectivo. También se ha incluido una fila cero, cuyo numero es BBVA 0182 5918 47 0201503132.

Detectadas alteraciones cutáneas en los pacientes con fibromialgia

martes, 17 de mayo de 2011

Málaga, 12 de mayo de 2011.- En los últimos años, diversos estudios han puesto de manifiesto la existencia de hallazgos morfológicos e inmunohistoquímicos anormales en las biopsias de piel de pacientes con fibromialgia. En este sentido, "se ha demostrado que el tejido conectivo de la piel está afectado y que el mastocito es una célula clave en la patogénesis de la fibromialgia", según ha señalado el Dr. Ignacio Blanco, investigador especialista en Medicina Interna y Neumología.

Los mastocitos son células residentes del tejido conectivo, que actúan en la modulación de procesos inflamatorios. Son abundantes en piel, en todas las mucosas (aparato digestivo, respiratorio, génito-urinario, ojos), y en tendones, sistema nervioso central (tálamo, hipotálamo, hipófisis, meninges) y periférico (nervios), además de en ganglios y nervios del sistema nervioso vegetativo. "En todas estas localizaciones, mastocitos y nervios forman circuitos neuro-inmuno-endocrinos que son fácilmente activados por múltiples factores (físicos, químicos y psicológicos), liberando diversos productos que pueden provocar efectos y estímulos capaces de generar los síntomas y la hipersensibilidad del sistema nervioso central, típicos de la fibromialgia", ha detallado el especialista en el marco del XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado recientemente en Málaga.

En este sentido, ha añadido la lista de estímulos capaces de activar a un mastocito es muy amplia, y coincide con la de los estímulos que agravan la fibromialgia como alérgenos, gérmenes, cambios de temperatura, estrés, alcohol, fármacos, químicos sintéticos, etc.

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Alertan de que la fibromialgia tarda "varios años" en ser diagnosticadaPremio a la Unidad de Endocrinología del Hospital Carlos Haya

sábado, 14 de mayo de 2011

"La mayoría de los enfermos que se tratan presentan historias de muy larga duración, tardan años hasta que les diagnostica de fibromialgia". Así describió ayer la realidad de la enfermedad Jordi Carbonell, especialista del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, dentro del congreso de la especialidad que se celebra en Málaga. El problema es que se suele confundir con afecciones lumbares, cervicales o con hipotiroidismo. La fibromialgia afecta al 2,3% de la población, en su amplísima mayoría mujeres. Se caracteriza por dolor crónico generalizado que se prolonga más de tres meses y que el paciente localiza en el aparato locomotor. Fatiga intensa, dolor, rigidez articular, alteraciones del sueño sus las manifestaciones más comunes. Sin diagnóstico y sin un tratamiento adecuado, la fibromialgia puede derivar en un grado de discapacidad variable. Recientes estudios han demostrado que la piel de los pacientes con esta patología presenta alteraciones de unas células encargadas de actuar en los procesos inflamatorios.

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