Pablo Pineda, un malagueño con síndrome de Down, será presentador de La 2

Pablo Pineda, persona conocida y muy querida en Málaga,saltó a la fama por ser el primer español con síndrome de Down que obtuvo un título universitario y por ser protagonista de la película 'Yo, también'.
  Su capacidad de superación y de demostrar que los afectados por el síndrome de Down ni son "hijos de un Dios menor" ni tienen menos capacidad que el resto de los mortales iniciará una nueva singladura para ser presentador del nuevo programa de La 2. El nuevo programa se llamará 'Piensa en positivo'. Abordará temas sociales en los que Pablo es un auténtico especialista. Comenzará a emitirse este mes de Septiembre en la televisión pública nacional.

Serán doce entregas en las que se mostrará el día a día de personas con diferentes grados de discapacidad y cómo se han integrado en el mundo laboral. El estreno será, previsiblemente, el sábado día 21.

Leer más.

Yo soy uno más. Notas a contratiempo

Documental basado en el libro "Educación, hándicap e inclusión. Una lucha familiar contra una escuela excluyente", Ignacio Calderón y Sabina Habegger.

Este libro es una narración reflexionada sobre la experiencia de Rafael Calderón Almendros —primer español con síndrome de Down que obtiene el grado profesional de Música— y su familia en la confrontación con la institución escolar en la que terminaba la Educación Secundaria Obligatoria.

El documental fue presentado en el Festival de Cine y Discapacidad de Málaga.

Quince malagueños con discapacidad intelectual optan a un empleo público

Un par de bolígrafos, el DNI en el bolsillo y unos cuantos talismanes que familiares y amigos les han dado para atraer la buena suerte. María Jiménez y Carmen Rivas son dos malagueñas de 22 años con síndrome de Down que se presentan hoy en Madrid a la oposición convocada por el Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas. Se trata de un concurso para optar a un empleo como funcionario que se realiza exclusivamente para personas con discapacidad intelectual.

En total, quince malagueños se presentan a la única plaza en Málaga de las 54 ofertadas en toda España para personas con discapacidad intelectual de al menos un 33%. El trabajo es de ordenanza para la delegación de Trabajo y Extranjería en la capital. Una oportunidad que María y Carmen no han querido pasar por alto.

Leer más.

El VI encuentro del Proyecto Amigo reúne a 80 jóvenes con discapacidad intelectual

CARMEN ROMERA Son jóvenes, con ganas de trabajar, aprender, divertirse y compartir su vida. En definitiva, con ganas de comerse el mundo. Para ellos no hay limitaciones, cualquier cosa es posible cuando se pone esfuerzo y ganas de superarse. Son personas con síndrome de down, que tienen derecho a vivir de forma autónoma e independiente y a tomar sus propias decisiones. Así, este fin de semana se reúnen en Torremolinos con motivo de la VI edición del Encuentro Nacional del Proyecto Amigo, organizado por Down España y con la colaboración de Down Málaga, que este año tiene lugar hasta mañana en el Albergue Inturjoven de la Música.

El objetivo del foro es promover un espacio de intercambio de información y de debate, así como contribuir al empoderamiento de las personas con discapacidad intelectual. En total, asisten al encuentro unos 80 jóvenes de toda España participantes del programa Proyecto Amigo. A lo largo de sus tres días de duración tendrán lugar diversos talleres, exposiciones y reuniones para poner en común opiniones y conclusiones que promuevan el debate interno sobre las líneas básicas de actuación que han de presidir el funcionamiento del Proyecto Amigo. Una de estas principales líneas gira en torno a las viviendas compartidas, donde estos jóvenes pueden independizarse y dejar de vivir con sus padres para compartir piso con sus amigos, siempre acompañados de la figura de un mediador. En Málaga hay dos viviendas con estas características.

Leer más.
Imagen Opinión de Málaga.

La Diputación impulsa una jornada sobre el Síndrome de Down, que afecta a un millar de personas en la provincia

La charla-coloquio tendrá lugar esta tarde en el Centro Virgen de la Esperanza.

La Diputación Provincial de Málaga a través del Área de Centros Especializados, se ha sumado a la iniciativa de la Asociación de Síndrome de Down de Andalucía que ha elegido Málaga como sede de una jornada que congregará a más de 150 personas. La asociación trabaja para desterrar las ideas erróneas que se tienen sobre las personas con Síndrome de Down y en transmitir una imagen real de las mismas.
La charla-coloquio, que tendrá lugar esta tarde a las 18.00 horas en el Centro Virgen de la Esperanza, contará con la participación de la diputada de Centros Especializados, Emiliani Jiménez, y una serie de profesionales vinculados a este colectivo. De este modo, la Diputación de Málaga pone de manifiesto su contribución a la sensibilización y concienciación de la sociedad sobre la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual que se da en uno de cada ochocientos nacimientos a nivel mundial, contando nuestro país con 34.000 casos y en torno a un millar en nuestra provincia.

Leer más.

Maestro Pineda

El rostro y el discurso de Pablo Pineda, el único diplomado universitario con síndrome de Down en España, removió, desde nuestra portada, a una sociedad que pone etiquetas y cercena las posibilidades de las personas con discapacidad.

Cuando nació, hace 29 años, a sus padres les dijeron que nunca podría aprender, excepto lo más sencillo. Hoy es diplomado en Magisterio y pronto se licenciará en Psicopedagogía por la Universidad de Málaga. Y ha empezado a trabajar en el área de bienestar social del Ayuntamiento de esa ciudad, que es la suya. Ciertamente, Pablo Pineda es la única persona con síndrome de Down, en toda Europa, que ha llegado tan lejos; una excepción, casi un milagro. Tal vez una esperanza para cierto número de padres que, angustiados, se preguntan qué porvenir les espera a sus hijos que, como Pablo, han nacido con un fallo genético. En esta entrevista, Pablo envía un mensaje a sus iguales, y a los padres de esos niños, a los profesores y a la sociedad entera. Sabe lo que dice: ha convertido su difícil vida, marcada por una categoría (...), en una experiencia singular a base de esfuerzo, de aguante, de buscar los caminos más idóneos; en un transcurrir lleno de satisfacciones conseguidas a pulso y una a una. La verdad es que si Pablo Pineda es una excepción, él no quiere serlo; no quiere estar solo, ni que le señalen con el dedo. Y si no para de hacer entrevistas, de salir por televisión, es porque todo lo hace para ayudar al colectivo del que se ha convertido en una bandera.

Leer más.
Imagen ElPaís.com

Un juez limita la potestad de unos padres sobre su hija con síndrome de Down

Un juez de Málaga ha aceptado que los padres de una mujer de 21 años con síndrome de Down mantengan la patria potestad sobre ella, pero les ha restringido sus facultades para que sólo puedan intervenir con carácter asistencial y no representativo en aquellos asuntos de la joven que impliquen un desembolso económico superior a los 800 euros.

La sentencia dictada por el titular del Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 11 de Málaga, Herminio Maíllo, precisa que las disposiciones del Código Civil español en materia de incapacidad "deben ser matizadas e interpretadas" a la luz de la Convención de Nueva York de 13 de diciembre de 2006 que establece que esa declaración de incapacidad no tenga otro fin que no sea el de "proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos y libertades fundamentales que se deben reconocer a cualquier persona, garantizando su participación plena y efectiva en la sociedad en igualdad de condiciones".

El magistrado admite que la joven sufre "dificultades y limitaciones" originadas por el síndrome de Down que gracias al esfuerzo realizado por ella misma y sus padres ha logrado superar "en gran medida". No obstante, aprecia que quedan "de forma residual ciertas limitaciones que únicamente pueden afectar a sus habilidades o recursos en el ámbito económico jurídico, cuando se ve implicada una cantidad de dinero que exceda de la administración o disposición patrimonial ordinaria o habitual". Ante estas circunstancias y a petición de los padres, solicitud que la joven "acepta y consiente", considera adecuado que las facultades legales de los progenitores sobre su hija se restrinjan al máximo de modo que ejerzan un mero "apoyo" y "asistencia no representativa" en actos o contratos de contenido patrimonial que impliquen un desembolso de 800 euros o un compromiso de pago mensual por esta suma. Esto significa que la joven seguirá conservando su plena voluntad para tomar decisiones con la única prevención de que deberá "recabar la asistencia o intervención no representativa de sus padres" cuando asuma responsabilidades económicas por encima de la cantidad fijada por el juez.

Leer más.

"Los padres son un problema para las personas con Down"

M. MUÑOZ FOSSATI .- Miguel López Melero (Granada, 1949), es catedrático en la Universidad de Málaga. En 2003 nació la Fundación Proyecto Roma, coordinada por él mismo y que desarrolla su labor en Italia, México, Brasil, Chile, Argentina y Rumanía.

-Usted sostiene que la sociedad está en deuda con las personas con síndrome de Down.

-Yo personalmente agradezco lo mucho que he aprendido de las personas con síndrome de Down desde que los conocí. A pesar del gran esfuerzo que han hecho en los últimos 50 años, todavía la sociedad no les ha devuelto lo mucho que han aportado. Siguen siendo invisibles.

-Usted también ha trabajado mucho para ellos.

-Sí, pero le cuento: yo me acerqué a las personas con síndrome de Down hace 35 años. Era bastante joven y pensaba que el que sabía era yo, pero a los pocos meses me di cuenta de que estaba absolutamente equivocado, y ya ahí empecé a dudar que fueran personas con deficiencia intelectual. Yo me he hecho mejor persona tras mi contacto con ellos.

-Para mí, siguen siendo un misterio.

-Claro. Eso es porque no conocemos las competencias cognitivas y culturales de las personas con Down. Los modelos educativos no son cualitativamente potentes como para despertar todas sus competencias y su mundo de valores. Y como estos modelos son bastante pobres, las personas que tienen algún tipo de dificultad lo padecen. No tenemos que centrarnos en las personas con síndrome de Down, sino en los sistemas que tienen que cambiar.

Leer más.

Escolares de Málaga participan en la jornada de integración 'Crecer en la Diversidad'

En el marco del Día Internacional de la Diversidad Biológica (22 de mayo), cerca de 30 escolares con discapacidad de Málaga participarán mañana miércoles, día 18 de mayo, en la jornada “Crecer en la Diversidad”. Se una iniciativa de la Fundación Solidaridad Carrefour con la colaboración de la Asociación Síndrome de Down de Málaga Nueva Esperanza.

La actividad será en el Jardín Botánico de Málaga “La Concepción” a partir de las 11.00 horas.

Leer más.